胎兒臍帶血染色體分析最終結果應在從穿刺之日起14個工作日之內獲得。

產(chǎn)前篩查追蹤隨訪：（）。

唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）

母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風險為（）

孕中期唐氏綜合征篩查一般應該在懷孕什么時候進行？（）

篩查陽性的孕婦需要進行的后續(xù)服務為（）

目前常用的孕中期血清篩查標記物兩聯(lián)組合為（）

絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。

藥物對圍產(chǎn)兒的影響，可表現(xiàn)為（）

對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結局，并將隨訪結果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關系。