A.ΔU>0，ΔH>0
B.ΔU=0，ΔH=0
C.ΔU<0，ΔH<0
D.ΔU=0，ΔH不確定
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A.封閉體系的狀態(tài)與其狀態(tài)圖上的點一一對應(yīng)
B.封閉體系的狀態(tài)即是其平衡態(tài)
C.封閉體系的任一變化與其狀態(tài)圖上的實線一一對應(yīng)
D.封閉體系的任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實線
A.HCl（g）的生成熱
B.HClO3的生成熱
C.HClO4的生成熱
D.Cl2（g）生成鹽酸水溶液的熱效應(yīng)
計算化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)，下述說法哪些是正確的？（）
（1）在同一算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（2）在同一算式中可用不同參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（3）在不同算式中可用不同參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（4）在不同算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)
A.1，3
B.2，4
C.1，4
D.2，3
A.ΔH是CO2（g）的標(biāo)準(zhǔn)生成熱
B.ΔH=ΔU
C.ΔH是石墨的燃燒熱
D.ΔU<ΔH
A.>-55.9kJ/mol
B.<-55.9kJ/mol
C.=-55.9kJ/mol
D.不能確定
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。