對理想氣體反應 CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),下述關系正確的是:()
A.Kx<Kp
B.Kp= Kx
C.Kx= Kc
D.Kp<Kc
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A.ΔrGmθ
B.Kp
C.ΔrGm
D.ΔrHm
A.K=0
B.K<0
C.K>1
D.0<K<1
Ag2O分解可用下列兩個反應方程之一表示,其相應的平衡常數也一并列出
I.Ag2O(s) === 2Ag(s) + (1/2)O2(g)Kp(Ⅰ)
II. 2Ag2O(s) === 4Ag(s) + O2(g) Kp(Ⅱ)
設氣相為理想氣體,而且已知反應是吸熱的,試問下列結論是正確的是:()
A.Kp(Ⅰ)= Kp(Ⅱ)
B.Kp(Ⅰ)= Kp2(Ⅱ)
C.O2氣的平衡壓力與計量方程的寫法無關
D.Kp(Ⅰ)隨溫度降低而減小
A.4
B.0.5
C.2
D.1
A.都隨之改變
B.都不改變
C.Qa變,ΔrGm不變
D.Qa不變,ΔrGm改變
最新試題
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數;(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據實驗數據用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。