A.Kf,Kp,K
B.Kx,Kp,K
C.Kc,Ka,Kx
D.Kpθ,Ka,Kx
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對(duì)理想氣體反應(yīng) CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),下述關(guān)系正確的是:()
A.Kx<Kp
B.Kp= Kx
C.Kx= Kc
D.Kp<Kc
A.ΔrGmθ
B.Kp
C.ΔrGm
D.ΔrHm
A.K=0
B.K<0
C.K>1
D.0<K<1
Ag2O分解可用下列兩個(gè)反應(yīng)方程之一表示,其相應(yīng)的平衡常數(shù)也一并列出
I.Ag2O(s) === 2Ag(s) + (1/2)O2(g)Kp(Ⅰ)
II. 2Ag2O(s) === 4Ag(s) + O2(g) Kp(Ⅱ)
設(shè)氣相為理想氣體,而且已知反應(yīng)是吸熱的,試問下列結(jié)論是正確的是:()
A.Kp(Ⅰ)= Kp(Ⅱ)
B.Kp(Ⅰ)= Kp2(Ⅱ)
C.O2氣的平衡壓力與計(jì)量方程的寫法無關(guān)
D.Kp(Ⅰ)隨溫度降低而減小
A.4
B.0.5
C.2
D.1
最新試題
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。