A.λm(Cl-)= 0.00764S·m2·mol-1
B.λm(NH4+)= 0.00764S·m2·mol-1
C.淌度U(Cl-)=&)= 73 m2·S-1·V-1
D.淌度U(Cl-)=&)= 7.92×10-8m2·S-1·V-1
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A.x/y
B.y/x
C.(x-y)/x
D.(y-x)/y
A.發(fā)生電子傳導
B.發(fā)生質(zhì)子傳導
C.離子荷質(zhì)比大
D.離子水化半徑小
A.m·s-1
B.m·s-1·V-1
C.m2·s-1·V-1
D.s-1
A.放熱反應
B.吸熱反應
C.即不放熱也不吸熱
D.這兩個溫度下的平衡常數(shù)相等
A.向右移動
B.向左移動
C.不移動
D.無法確定
最新試題
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。