A.具有膠體所特有的分散性，多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
B.具有膠體所特有的分散性
C.具有膠體所特有的聚結(jié)不穩(wěn)定性
D.具有膠體所特有的多相性
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A.（1）＞（2）＞（3）
B.（2）＞（1）＞（3）
C.（3）＞（1）＞（2）
D.（3）＞（2）＞（1）
A.反射
B.散射
C.折射
D.透射
A.電動(dòng)電位愈大，聚沉愈快
B.電動(dòng)電位愈小，聚沉愈快
C.電動(dòng)電位為零，聚沉愈快
D.電動(dòng)電位愈負(fù)，聚沉愈快
A.布朗運(yùn)動(dòng)
B.電泳
C.電滲
D.沉降電勢
A.具有膠體所特有的分散性，不均勻（多相）性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
B.具有膠體所特有的分散性
C.具有膠體的不均勻（多相）性
D.具有膠體的聚結(jié)不穩(wěn)定性
最新試題
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。