A.理想氣體的卡諾循環(huán)過(guò)程
B.理想氣體的恒容過(guò)程
C.理想氣體的等溫過(guò)程
D.理想氣體的絕熱可逆過(guò)程
E.氣體的任何過(guò)程
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A.H2O的標(biāo)準(zhǔn)生成熱ΔfHmθ
B.H2（g）的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔcHmθ（H2，g）
C.H2O（l）的標(biāo)準(zhǔn)生成熱ΔfHmθ（H2O，l）
D.氫氧電池可逆熱效應(yīng)
E.以上均不對(duì)
A.Cv，mlnT2/T1=Rlnp2/p1
B.dU=-W
C.Cv，mlnT2/T1=-RlnV2/V1
D.pVγ=常數(shù)
E.Cv，m（T2-T1）=-p外（V2-V1）
A.溫度
B.體積
C.焓
D.摩爾自由能
E.內(nèi)能
A.T，p，Um
B.Um，p，Hm
C.U，H，CP
D.CV，m，H，Um
E.G，CV，V
A.摩爾恒壓熱容
B.壓力
C.恒壓熱容
D.摩爾焓
E.質(zhì)量
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。