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單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的化妝品，或銷售明知不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的化妝品，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)（）。

A.處以警告
B.停產(chǎn)或停止?fàn)I業(yè)
C.吊銷生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證
D.處以三年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起（）內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。

A.6個(gè)月
B.1年
C.1年半
D.2年

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方至少保存的年限是（）。

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年

3.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品（）。

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.進(jìn)口藥品
D.醫(yī)療用毒性藥

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品管理法立法宗旨不包括（）。

A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.促進(jìn)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)展
D.保障人體用藥安全

5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，對(duì)上市5年以內(nèi)的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的（）。

A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行，要實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)，議價(jià)采購(gòu)（）。

A.統(tǒng)籌管理
B.集中招標(biāo)
C.集中管理
D.統(tǒng)一管理

7.單項(xiàng)選擇題下列情形哪個(gè)不是假藥（）。

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過(guò)有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取（）。

A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《衛(wèi)生許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證》
D.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

9.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于用人單位應(yīng)采取的職業(yè)病防治管理措施（）。

A.制定職業(yè)病防治計(jì)劃和實(shí)施方案
B.建立、健全職位衛(wèi)生管理制度和操作規(guī)程
C.建立、健全工作場(chǎng)所職位病危害因素監(jiān)測(cè)及評(píng)價(jià)制度
D.只聘請(qǐng)臨時(shí)工

10.單項(xiàng)選擇題為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖閹兹粘Ｓ昧浚ǎ?/a>