A.嬰兒
B.老年人
C.中年人
D.以上都不是
E.以上都是
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A.H+-K+-ATP酶抑制劑
B.H2受體阻斷藥
C.M受體阻斷藥
D.胃泌素受體阻斷藥
A.心臟
B.脾臟
C.肺
D.肝臟
E.腎臟
A.對大多數(shù)藥物的敏感性增高
B.對大多數(shù)藥物的敏感性減弱
C.藥物耐受性下降
D.藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加
E.用藥依從性降低
A.血壓
B.呼吸
C.心率
D.心輸出量
E.腎上腺素水平
A.子宮出血傾向
B.易引起泌尿道感染
C.增加子宮癌的發(fā)生率
D.引起肥胖
E.無嚴(yán)重不良反應(yīng)
最新試題
()不是保健食品劑型。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。