A.2
B.3
C.5
D.6
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A.七
B.十
C.十五
D.二十
A.45- 75
B.35- 75
C.30-70
D.40-80
A.28、42
B.32 、48
C.28 、 36
D.42、28
A.《食品安全法》
B.《刑法修正案（八）》
C.《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
A.非法生產(chǎn)
B.非法注冊(cè)
C.非法經(jīng)營(yíng)
D.非法宣傳
最新試題
（）不是保健食品名稱的組織部分。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開始實(shí)施。
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。