對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。