單項(xiàng)選擇題藥學(xué)服務(wù)最早提出時(shí)間為()。

A.1800年
B.1900年
C.1920年
D.1980年
E.2000年


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1.單項(xiàng)選擇題新生兒禁用的藥物有()。   

A.氟喹諾酮類
B.磺胺類
C.四環(huán)素
D.以上都是

2.單項(xiàng)選擇題縣級以上地方()負(fù)責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理。

A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.醫(yī)師協(xié)會(huì)
C.衛(wèi)生行政部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題支氣管哮喘伴陣發(fā)性心動(dòng)過速時(shí),應(yīng)用下列哪種藥物?()   

A.洋地黃
B.阿司匹林
C.心得安
D.新斯的明

5.單項(xiàng)選擇題嬰幼兒哮喘多于下列哪項(xiàng)因素誘發(fā)?()

A.呼吸道細(xì)菌感染
B.呼吸道病毒感染
C.呼吸道結(jié)核感染
D.藥物過敏
E.食物過敏

最新試題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

()是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

題型:單項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。

題型:單項(xiàng)選擇題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:單項(xiàng)選擇題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

題型:單項(xiàng)選擇題

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題