A.氨基糖苷類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氟喹諾酮類
D.糖肽類
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A.全國人大
B.全國人大常委會
C.國務(wù)院
D.衛(wèi)生部
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.1800年
B.1900年
C.1920年
D.1980年
E.2000年
A.氟喹諾酮類
B.磺胺類
C.四環(huán)素
D.以上都是
A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.醫(yī)師協(xié)會
C.衛(wèi)生行政部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
A.三級丙等
B.三級乙等
C.三級甲等
D.二級
E.一級
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價(jià)④售后評價(jià)⑤購買決策
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本