新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。

會員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）