（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。