A.低pH值
B.高溫(超過85℃)
C.福爾馬林
D.氯
E.空氣
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A.性交
B.母嬰
C.飲食
D.血液
A.ADP
B.AMD
C.TDR
D.ADR
E.以上都不是
A.生脈注射液
B.魚腥草注射液
C.柴胡注射劑
D.葛根素注射液
E.蓮必治注射液
A.q.n.
B.q.d.
C.q.c.
D.q.h.
E.q.s.
A.處方藥
B.非處方藥
C.假藥
D.劣藥
E.血液制品
A.控制補(bǔ)液量~2000ml
B.靜脈用糖皮質(zhì)激素
C.靜脈用氨茶堿
D.氧療
E.激素吸入
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品檢定院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家醫(yī)師協(xié)會(huì)
A.氨基糖苷類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氟喹諾酮類
D.糖肽類
A.全國人大
B.全國人大常委會(huì)
C.國務(wù)院
D.衛(wèi)生部
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.1800年
B.1900年
C.1920年
D.1980年
E.2000年
最新試題
會(huì)員營銷的核心價(jià)值是()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年
下列不按麻醉藥品管理的是()
()不是保健食品劑型。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
()主管保健食品注冊管理工作。