《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）