（）不是保健食品劑型。

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數量、驗收合格數量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

下列法律法規(guī)中，（）已經失效。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

在生產的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。