A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
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A.虛假注冊(cè)申報(bào)
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無(wú)證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
A.45- 75
B.35- 75
C.30-70
D.40-80
A.28、42
B.32 、48
C.28 、 36
D.42、28
最新試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。