單項(xiàng)選擇題2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()

A.虛假注冊申報
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品


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3.單項(xiàng)選擇題新版GSP規(guī)定,藥品存儲的相對濕度應(yīng)該是百分之()

A.45- 75
B.35- 75
C.30-70
D.40-80

5.單項(xiàng)選擇題下列不屬于2008年以后我國出臺的法律法規(guī)的是哪一項(xiàng)()

A.《食品安全法》
B.《刑法修正案(八)》
C.《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》
D.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

最新試題

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:單項(xiàng)選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策

題型:單項(xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。

題型:單項(xiàng)選擇題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項(xiàng)選擇題