單項(xiàng)選擇題小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎


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1.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑硬化劑的是（）

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對(duì)甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

2.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑抗氧化劑的是（）

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對(duì)甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

3.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對(duì)甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

4.單項(xiàng)選擇題難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

5.單項(xiàng)選擇題碘酊中碘化鉀的作用是（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

6.單項(xiàng)選擇題常用的增塑劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

7.單項(xiàng)選擇題常用的致孔劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

8.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過(guò)生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

9.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過(guò)生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

10.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

最新試題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題