A.tR
B.W
C.Rf
D.hA
E.HLB
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A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.瑞舒伐他汀
A.抗原
B.抗體
C.半抗原
D.阿司匹林含量
E.氧氟沙星含量
A.時間相關(guān)性
B.文獻合理性
C.撤藥結(jié)果
D.再次用藥結(jié)果
E.影響因素甄別
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.配體門控離子通道受體
C.酶活性受體
D.電壓依賴性鈣離子通道
E.細胞核激素受體
A.血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.毛細血管的通透性
D.微粒給藥系統(tǒng)
E.藥物與組織的親和力
A.減少給藥次數(shù)
B.避免肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.裝入液層過厚
B.真空度不夠
C.升華供熱過快
D.干燥時間不夠
E.冷凝器溫度偏高
A.硬脂酸鎂
B.苯扎氯銨
C.土耳其紅油
D.有機胺皂
E.阿洛索-OT
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
A.劑型可影響療效
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)
E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)
最新試題
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。