單項選擇題不是可生物降解合成高分子材料的是（）

A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物


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1.單項選擇題為排除精神因素對藥物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗可采用（）

A.隨機(jī)實(shí)驗對照法
B.安慰劑對照實(shí)驗法
C.大劑量對照實(shí)驗法
D.大群體對照實(shí)驗法
E.排除對照實(shí)驗法

2.單項選擇題以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評價方法中很可能的條件是（）

A.時間順序是合理的
B.該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合
C.停藥后反應(yīng)停止
D.重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)
E.無法用患者疾病來合理地解釋

3.單項選擇題制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括（）

A.水解
B.氧化
C.結(jié)晶
D.聚合
E.異構(gòu)化

4.單項選擇題不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是（）

A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚
D.氯化鉀與硫發(fā)生爆炸
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅至紫色

5.單項選擇題O/W型氣霧劑為（）

A.單相氣霧劑
B.二相氣霧劑
C.三相氣霧劑
D.雙相氣霧劑
E.吸入粉霧劑

6.單項選擇題關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯誤的是（）

A.無吸收過程或吸收過程很短
B.無首過效應(yīng)
C.安全性及機(jī)體適應(yīng)性好
D.可以發(fā)揮局部定向作用
E.與固體制劑相比穩(wěn)定性差

8.單項選擇題阿昔洛韋屬于哪類抗病毒藥物（）

A.開環(huán)核苷類
B.蛋白酶抑制劑類
C.神經(jīng)氨酸酶抑制劑類
D.非開環(huán)核苷類
E.二氫葉酸還原酶抑制劑類

9.單項選擇題甲氨蝶呤中毒的解毒劑是（）

A.谷氨酸
B.蝶呤酸
C.半胱氨酸
D.二氫葉酸
E.亞葉酸鈣

10.單項選擇題關(guān)于膠囊劑以下說法不對的是（）

A.服用時的最佳姿勢為站著服用、低頭咽
B.須整粒吞服
C.水一般是溫度不能超過40℃的溫開水
D.可以不用水，干吞服用
E.水量在100ml左右較為適宜

最新試題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：單項選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項選擇題