A.相加作用
B.增強作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
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C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質反應
E.停藥反應
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D.特異質反應
E.停藥反應
A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質反應
E.停藥反應
A.PVP
B.HPMC
C.丙烯酸樹脂IV號
D.CAP
E.HPC
A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉維酸
D.頭孢羥氨芐
E.多西環(huán)素
A.氫化植物油
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG
A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.白三烯受體激動劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.單胺氧化酶抑制劑
最新試題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經微竟化后具備的特點有()。