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A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡單擴(kuò)散
C.濾過
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲(chǔ)存
E.適用于含液體藥物,及主藥體積小或有刺激性的藥物
A.一般為等量取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用
D.取樣需填寫取樣記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品
A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛爾
A.緩釋片
B.控釋片
C.裂痕片
D.分散片
E.包衣片
A.電解質(zhì)輸液
B.營養(yǎng)輸液
C.膠體輸液
D.水質(zhì)輸液
E.含藥輸液
A.主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會(huì)加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少
E.作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。