A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
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A.檢驗(yàn)前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諛尤掌?，以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗(yàn)過(guò)程中，按檢驗(yàn)順序依次記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱(chēng)、檢驗(yàn)日期、操作方法、實(shí)驗(yàn)條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測(cè)數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理（結(jié)果計(jì)算）以及結(jié)果判定
D.檢驗(yàn)結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗(yàn)工作完成后，應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁(yè)順序編碼，根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄填寫(xiě)檢驗(yàn)卡，并對(duì)檢驗(yàn)作出明確結(jié)論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0（1-e-kt）/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲(chǔ)存
E.適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物
最新試題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。