A.多為臨時配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收
D.保存時間不宜過久
E.對肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜
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A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎寧
C.水楊酸鈉
D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
A.檢驗前,應注意檢品標簽與所填檢驗卡的內容是否相符
B.核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗目的和收樣日期,以及樣品數(shù)量和封裝情況
C.檢驗過程中,按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結果計算)以及結果判定
D.檢驗結果失敗可不記錄
E.檢驗工作完成后,應將檢驗記錄逐頁順序編碼,根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡,并對檢驗作出明確結論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0(1-e-kt)/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴散
B.簡單擴散
C.濾過
D.主動轉運
E.膜動轉運
A.角膜滲透
B.結膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。