A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣
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A.與氨基酸的結合反應
B.乙酰化結合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.甲基化結合反應
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應大于普通制劑
A.不良反應與劑量大小有相關性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結構中不含N原子
D.結構中含有4個甲氧基
E.不宜長期應用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結構中多一個羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對革蘭陰性菌有效
A.青霉素類抗生素
B.頭孢菌素類抗生素
C.氧青霉烷類抗生素
D.青霉烷砜類抗生素
E.單環(huán)β-內酰胺類抗生素
A.可以掰開服用
B.注意不要漏服
C.增加劑量血藥濃度太高會增加毒性反應
D.減少了用藥次數(shù),患者順應性提高
E.價格相對普通制劑昂貴
A.含有磺?;?br />
B.含有哌嗪
C.含有吡嗪
D.不含咪唑
E.含有酰胺
最新試題
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。