維生素C注射液
【處方】
維生素C104g
依地酸二鈉0.05g
碳酸氫鈉49g
亞硫酸氫鈉2g
注射用水加至1000ml
A.維生素C
B.依地酸二鈉
C.碳酸氫鈉
D.亞硫酸氫鈉
E.注射用水
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水楊酸乳膏
【處方】
水楊酸50g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液狀石蠟100g
甘油120g
十二烷基硫酸鈉10g
羥苯乙酯1g
蒸餾水480ml
A.硬脂酸
B.液狀石蠟
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸鈉
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥苯酯類
D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類
E.水楊酸鈉
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥苯酯類
D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類
E.水楊酸鈉
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥苯酯類
D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類
E.水楊酸鈉
A.鯨蠟醇
B.泊洛沙姆
C.單硬脂酸甘油酯
D.甘油明膠
E.叔丁基對甲酚(BHT)
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。