A.乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,涂在皮膚上無粗糙感
B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇?,易涂布于皮膚或黏膜等部位
C.性質(zhì)穩(wěn)定,無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象
D.無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)
E.用于創(chuàng)面的乳膏劑還應(yīng)無菌
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A.溶液型噴霧劑藥液應(yīng)澄明
B.乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻
C.混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻,制成穩(wěn)定的混懸劑
D.附加劑和裝置中的各組成部件均應(yīng)無毒、無刺激性,不與藥物發(fā)生作用
E.附加劑應(yīng)不與藥物發(fā)生作用
A.無菌
B.無色
C.與血漿滲透壓相等或接近
D.不得有肉眼可見的混濁或異物
E.pH要與血液的pH相等或接近
A.大豆油
B.麻油
C.紅花油
D.卵磷脂
E.豆磷脂
A.抗腫瘤藥
B.胰島素
C.眼部給藥
D.激素給藥
E.普通感冒
A.椰油酯
B.羥苯酯
C.羊毛脂
D.山蒼子油酯
E.棕櫚酸酯
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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。