A.十二烷基硫酸鈉
B.司盤(pán)20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯銨
E.蔗糖脂肪酸酯
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A.制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程
B.高分子溶液為均相液體制劑
C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系
D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象,稱為鹽析
E.高分子溶液的黏度與其相對(duì)分子質(zhì)量無(wú)關(guān)
A.≤9.0%
B.≤7.0%
C.≤5.0%
D.≤2.0%
E.≤1.0%
A.含有毒性藥的局部用散劑
B.含有毒性藥的口服散劑
C.含有貴重藥的局部用散劑
D.含有貴重藥的口服散劑
E.兒科散劑
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%
A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%
A.2
B.3
C.4
D.5
E.7
A.土耳其紅油
B.普朗尼克
C.吐溫-80
D.盤(pán)-80
E.賣(mài)澤
A.堿金屬皂
B.堿土金屬皂
C.十二烷基硫酸鈉
D.吐溫
E.賣(mài)澤
A.應(yīng)澄清
B.配制時(shí)可適當(dāng)加入抗氧劑、防腐劑、緩沖劑、矯味劑及著色劑
C.所加入的添加劑均不得影響主藥的性能,也不得干擾藥品檢驗(yàn)
D.應(yīng)密閉,置陰涼處保存
E.溶劑為水
A.60-90%
B.50-80%
C.40-60%
D.30-70%
E.20-50%
最新試題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。