A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產生鹽析作用
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A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.預期某些藥物產生協(xié)同作用
B.提高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等
C.利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
D.為預防或治療合并癥而加用其他藥物
E.減少藥物的用量
A.溶劑的組成改變,出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產生絮凝現(xiàn)象
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產生結塊
D.有氣體產生
E.藥物的效價降低
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。