A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產(chǎn)生鹽析作用
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A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B.提高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等
C.利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
D.為預(yù)防或治療合并癥而加用其他藥物
E.減少藥物的用量
A.溶劑的組成改變,出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價降低
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.氯化鉀和硫
B.乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑
C.異煙肼與乳糖
D.硫酸鎂溶液與可溶性鈣鹽
E.普魯本辛與淀粉
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。