A.改變調(diào)配次序
B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
C.調(diào)整溶液的pH
D.采用過濾方式除去析出的固體
E.藥物含量降低時(shí)增加投藥量
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A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產(chǎn)生鹽析作用
A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B.提高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等
C.利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
D.為預(yù)防或治療合并癥而加用其他藥物
E.減少藥物的用量
A.溶劑的組成改變,出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。