A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導制劑設計、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評價
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質量的臨床監(jiān)控
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑
A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法
A.數(shù)學
B.化學
C.經(jīng)濟學
D.生物學
E.微生物學
A.第一代制劑
B.第二代制劑
C.第三代制劑
D.第四代制劑
E.第五代制劑
A.合劑
B.膠囊劑
C.氣霧劑
D.溶液劑
E.注射劑
A.磺胺嘧啶鈉
B.維生素B2
C.肝素
D.雄性激素類
E.四環(huán)素類
A.引起溶血
B.使靜脈乳劑破乳
C.藥物的含量降低
D.由于pH的改變藥物析出
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
A.改變調配次序
B.改變溶劑或添加助溶劑
C.調整溶液的pH
D.采用過濾方式除去析出的固體
E.藥物含量降低時增加投藥量
A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產生鹽析作用
A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產品有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。