單項(xiàng)選擇題哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型()

A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑


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1.單項(xiàng)選擇題注射劑中不屬于處方設(shè)計(jì)的有()

A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調(diào)節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法

2.單項(xiàng)選擇題藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科()

A.數(shù)學(xué)
B.化學(xué)
C.經(jīng)濟(jì)學(xué)
D.生物學(xué)
E.微生物學(xué)

3.單項(xiàng)選擇題靶向制劑屬于()

A.第一代制劑
B.第二代制劑
C.第三代制劑
D.第四代制劑
E.第五代制劑

4.單項(xiàng)選擇題既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是()

A.合劑
B.膠囊劑
C.氣霧劑
D.溶液劑
E.注射劑

5.多項(xiàng)選擇題對(duì)光敏感的藥物是()

A.磺胺嘧啶鈉
B.維生素B2
C.肝素
D.雄性激素類(lèi)
E.四環(huán)素類(lèi)

6.多項(xiàng)選擇題下列屬于注射劑配伍變化的是()

A.引起溶血
B.使靜脈乳劑破乳
C.藥物的含量降低
D.由于pH的改變藥物析出
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出

7.多項(xiàng)選擇題防止物理化學(xué)配伍禁忌的方法有()

A.改變調(diào)配次序
B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br /> C.調(diào)整溶液的pH
D.采用過(guò)濾方式除去析出的固體
E.藥物含量降低時(shí)增加投藥量

8.多項(xiàng)選擇題注射劑發(fā)生配伍變化的主要因素有()

A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對(duì)藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產(chǎn)生鹽析作用

9.多項(xiàng)選擇題注射劑配伍變化的主要原因包括()

A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變

10.多項(xiàng)選擇題引起變色的藥物配伍有()

A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉

最新試題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題