A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
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A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液
A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測(cè)定方法
D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
C.新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)
D.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)
A.藥劑學(xué)
B.中國(guó)藥典
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊(cè)
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人藥的書(shū)面文件,具有法律上,技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷,自我治療的常見(jiàn)輕微疾病
A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典
B.藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國(guó)家政府頒布,執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力,其可反映出國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國(guó)藥典》分為一、二兩部,一部專門收載化學(xué)藥品,抗生素,生物制品及其制劑,二部收載中藥
E.《中國(guó)藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。