A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素
E.硅皂土
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A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系
A.2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B.4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C.3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D.8(W/O型);6-10(O/W型)
E.2-5(W/O型);8-16(O/W型)
A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?br />
E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性
A.1%-2%
B.2%-5%
C.5%-15%
D.10%-15%
E.12%-15%
A.系多相分散體系
B.粘度與滲透壓較大
C.表面張力與分散媒相近
D.分散相與分散媒?jīng)]有親和力
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液
A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。