A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復(fù)分解
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A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物
A.水解
B.氧化
C.混懸劑中藥物結(jié)晶生長(zhǎng)
D.乳劑的分層
E.微生物污染
A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧
A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過程順利進(jìn)行
A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片
A.半合成天然藥物
B.半合成抗生素
C.通過發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體
A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究
A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP
A.調(diào)劑學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)
E.物理藥劑學(xué)
A.按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%
C.中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放
E.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。