A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑
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D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性
A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對(duì)胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過(guò)2個(gè)
B.不得檢出超過(guò)50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過(guò)10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過(guò)2個(gè)
E.不得檢出超過(guò)60μm的粒子
A.澄清
B.無(wú)菌
C.無(wú)色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存
A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無(wú)菌和微生物限度
E.崩解度
A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。