單項(xiàng)選擇題吸入氣霧劑的吸收部位是（）

A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸


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1.單項(xiàng)選擇題胃腸道給藥吸收的主要器官是（）

A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸

2.單項(xiàng)選擇題藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)

3.單項(xiàng)選擇題在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)

4.單項(xiàng)選擇題藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)

5.單項(xiàng)選擇題能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是（）

A.背襯層
B.藥物貯庫(kù)層
C.控釋膜
D.膠黏膜
E.保護(hù)膜

6.單項(xiàng)選擇題能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是（）

A.背襯層
B.藥物貯庫(kù)層
C.控釋膜
D.膠黏膜
E.保護(hù)膜

7.單項(xiàng)選擇題防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是（）

A.背襯層
B.藥物貯庫(kù)層
C.控釋膜
D.膠黏膜
E.保護(hù)膜

8.單項(xiàng)選擇題制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）

A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑

9.單項(xiàng)選擇題制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑

10.單項(xiàng)選擇題制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）

A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑

最新試題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題