多項(xiàng)選擇題引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是（）

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因


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1.多項(xiàng)選擇題在第Ⅱ相生物結(jié)合中，使極性降低的是（）

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸結(jié)合反應(yīng)
D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題某患者，男，50歲，自述入睡困難，輾轉(zhuǎn)難眠，入睡后噩夢(mèng)連連，且易醒，嚴(yán)重影響自己的生活和工作。關(guān)于以上選擇的藥物說法正確的是（）

A.母核結(jié)構(gòu)為苯二氮（艸卓）
B.母核結(jié)構(gòu)為二苯并氮（艸卓）
C.結(jié)構(gòu)中引入三氮唑使穩(wěn)定性降低
D.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，藥用S構(gòu)型
E.含有吡咯酮結(jié)構(gòu)

5.單項(xiàng)選擇題腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）

A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素

7.單項(xiàng)選擇題吸入氣霧劑的吸收部位是（）

A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸

8.單項(xiàng)選擇題胃腸道給藥吸收的主要器官是（）

A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸

9.單項(xiàng)選擇題藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過

10.單項(xiàng)選擇題在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過

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乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

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利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

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針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

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粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

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對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

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