單項(xiàng)選擇題某患者，男，50歲，自述入睡困難，輾轉(zhuǎn)難眠，入睡后噩夢(mèng)連連，且易醒，嚴(yán)重影響自己的生活和工作。藥典規(guī)定該藥品含量測(cè)定方法為：取本品約0.1g，精密稱定，加醋酐50ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。那么該方法稱為（）

A.酸堿滴定法
B.非水堿量法
C.非水酸量法
D.鈰量法
E.碘量法


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1.單項(xiàng)選擇題某患者，男，50歲，自述入睡困難，輾轉(zhuǎn)難眠，入睡后噩夢(mèng)連連，且易醒，嚴(yán)重影響自己的生活和工作。關(guān)于以上選擇的藥物說法正確的是（）

A.母核結(jié)構(gòu)為苯二氮（艸卓）
B.母核結(jié)構(gòu)為二苯并氮（艸卓）
C.結(jié)構(gòu)中引入三氮唑使穩(wěn)定性降低
D.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，藥用S構(gòu)型
E.含有吡咯酮結(jié)構(gòu)

3.單項(xiàng)選擇題腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）

A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素

5.單項(xiàng)選擇題吸入氣霧劑的吸收部位是（）

A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸

6.單項(xiàng)選擇題胃腸道給藥吸收的主要器官是（）

A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸

7.單項(xiàng)選擇題藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過

8.單項(xiàng)選擇題在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過

9.單項(xiàng)選擇題藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過

10.單項(xiàng)選擇題能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是（）

A.背襯層
B.藥物貯庫層
C.控釋膜
D.膠黏膜
E.保護(hù)膜

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通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

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根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

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作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

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根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

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需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

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