A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸
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A.本身無活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄
A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對TG作用不定
A.硫酸多糖
B.考來烯胺
C.煙酸
D.二十碳五烯酸
E.洛伐他汀
A.LDL
B.HDL
C.IDL
D.ApoB
E.VLDL
A.可升高HDL-C
B.可降低LDL-C
C.與考來烯胺合用有拮抗作用
D.能抑制血小板聚集
E.降VLDL作用與原VLDL水平有關(guān)
A.考來替泊
B.洛伐他汀
C.煙酸
D.硫酸軟骨素
E.吉非貝齊
A.I型高脂血癥
B.Ⅱ型高脂血癥
C.Ⅲ型高脂血癥
D.Ⅳ型高脂血癥
E.V型高脂血癥
A.n—亞麻油酸
B.亞油酸
C.廣亞麻油酸
D.硫酸類肝素
E.月見草油
A.考來烯胺
B.氯貝丁酯
C.煙酸
D.不飽和脂肪酸
E.硫酸軟骨素
A.低血糖
B.高血壓
C.膽石癥
D.心肌損傷
E.甲亢
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。