單項(xiàng)選擇題用藥3個(gè)月內(nèi)可引起骨髓抑制的抗血小板藥為（）

A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題貝特類藥物降血脂作用機(jī)制是（）

A.增加脂蛋白脂酶活性，促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL，LDL，TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度，增加抗凝作用

2.多項(xiàng)選擇題普羅布考的藥理作用包括（）

A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用

3.單項(xiàng)選擇題普伐他汀為何不能與膽汁酸結(jié)合樹脂同時(shí)服用（）

A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹脂使普伐他汀失活

4.單項(xiàng)選擇題長期用藥可引起高氯性酸血癥的是（）

A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來替泊
E.二十二碳六烯酸

5.單項(xiàng)選擇題服用阿司匹林可以減輕煙酸的哪一不良反應(yīng)？（）

A.面部皮膚潮紅，瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題下列調(diào)血脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用，哪項(xiàng)不正確（）

A.普羅布考+考來替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考

7.單項(xiàng)選擇題膽汁酸結(jié)合樹脂為何對(duì)純合子家族性高脂血癥無效（）

A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶

8.單項(xiàng)選擇題下列屬于n-6型多不飽和脂肪酸的是（）

A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)普伐他汀體內(nèi)過程的敘述正確的是（）

A.本身無活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄

10.單項(xiàng)選擇題苯氧酸類對(duì)血脂的影響正確的是（）

A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對(duì)VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對(duì)TG作用不定

最新試題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題