A.心肌收縮性的作用來(lái)自于苷元
B.甾核上C3，C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來(lái)自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性，延長(zhǎng)其作用
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A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
A.多巴酚丁胺
B.異布帕胺
C.硝酸甘油
D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
A.交感神經(jīng)活性降低，去甲腎上腺素濃度升高，β1受體下調(diào)
B.交感神經(jīng)活性增高，去甲腎上腺素濃度升高，β1受體下調(diào)
C.交感神經(jīng)活性降低，去甲腎上腺素濃度升高，βl受體上調(diào)
D.交感神經(jīng)活性增高，去甲腎上腺素濃度升高，β1受體上調(diào)
E.交感神經(jīng)活性增高，去甲腎上腺素濃度降低，βl受體上調(diào)
A.生物利用度較低
B.肝腸循環(huán)量較少
C.tl/2較適宜
D.原行腎排出量多
E.血漿蛋白結(jié)合率較低
A.苯妥英鈉
B.氯化鉀
C.異丙腎上腺素
D.阿托品
E.奎尼丁
A.降低竇房結(jié)自律性
B.縮短心房有效不應(yīng)期
C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)
D.降低浦肯野纖維自律性
E.降低心臟負(fù)荷
A.竇房結(jié)減慢，浦肯野纖維減慢
B.竇房結(jié)減慢，浦肯野纖維升高
C.竇房結(jié)升高，浦肯野纖維減弱
D.竇房結(jié)升高，浦肯野纖維升高
E.竇房結(jié)升高，浦肯野纖維不變
A.地高辛
B.氨力農(nóng)
C.洋地黃毒苷
D.卡托普利
E.多巴胺
A.洋地黃毒苷
B.地高辛
C.鈴蘭毒苷
D.毛花苷丙
E.毒毛花苷K
A.維拉帕米
B.哌唑嗪
C.卡托普利
D.酚妥拉明
E.米力農(nóng)
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。