A.藥物在拋射劑中的溶解度越小越好
B.混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在10μm以下
C.采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓
D.應(yīng)選擇加入適宜的潤(rùn)濕劑與助懸劑
E.拋射劑與混懸固體藥物的密度接近，有利于制劑穩(wěn)定
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A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑，內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié)，其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門(mén)的氣霧劑進(jìn)行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門(mén)氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌和為生物限度檢查
E.應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查
A.溶劑化物
B.分子囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
A.阿拉伯膠-瓊脂
B.西黃蓍膠-阿拉伯膠
C.阿拉伯膠-明膠
D.西黃蓍膠-果膠
E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。