A.制備過程為：藥物稱量→溶解→濾過→質(zhì)檢→包裝→成品
B.溶劑取量應(yīng)為1/2～3/4總量
C.溶解度小的藥物或附加劑先行溶解
D.難溶性藥物采用適當(dāng)方法增加其溶解度
E.對(duì)于難溶性藥物可直接加溶劑至全量
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A.制備應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行
B.各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，并及時(shí)罐裝
C.應(yīng)選用潔凈的白砂糖
D.生產(chǎn)中應(yīng)采用蒸氣夾層鍋加熱，并嚴(yán)格控制加熱溫度與時(shí)間
E.在30℃以下密封保存
A.助溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.抗氧劑
E.潤(rùn)滑劑
A.蔗糖硬脂酸酯
B.聚山梨酯
C.賣澤
D.芐澤
E.泊洛沙姆
A.表面活性劑可能破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，使蛋白變性
B.表面活性劑可促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收
C.陰離子表面活性劑的毒性最大
D.吐溫類對(duì)皮膚的刺激性大于十二烷基硫酸鈉
E.吐溫60的溶血作用最小
A.尼泊金類
B.苯甲酸鈉
C.新潔爾滅
D.薄荷油
E.山梨酸
最新試題
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。