A.測(cè)定崩解時(shí)限時(shí),若膠囊漂浮于液面,可加擋板
B.硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解
C.硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解
D.軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解
E.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(9-1000)中檢查2h,不崩解,在人工腸液中,1h內(nèi)應(yīng)全部崩解
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A.成膜劑
B.致孔劑
C.增塑劑
D.遮光劑
E.助懸劑
A.對(duì)流干燥
B.輻射干燥
C.間歇式干燥
D.傳導(dǎo)干燥
E.介電加熱干燥
A.避免粉末分層
B.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
C.改善原輔料的流動(dòng)性
D.減小片劑與模孔間的摩擦力
E.增大物料的松密度,使空氣易逸
A.藥物的可壓性
B.藥物的顏色
C.藥物的熔點(diǎn)
D.水分
E.壓力
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.過(guò)篩→制粒+混合→干燥
D.過(guò)篩→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。