A.化學結構類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長復極過程,延長APD、和ERP
C.非競爭性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴張冠脈及降低外周阻力
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A.阻斷心臟的β受體
B.可產生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結、房室傳導纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動
E.輕度減慢房室傳導
A.口服吸收好,首關消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是
A.嚴重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴重房室傳導阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于G-蛋白偶聯受體,產生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。