A.拓撲替康
B.紫杉特爾
C.長春瑞濱
D.多柔比星
E.米托蒽醌
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A.為二氫葉酸還原酶抑制劑
B.臨床可用于治療急性白血病
C.為前體藥物
D.為抗代謝抗腫瘤藥
E.為烷化劑抗腫瘤藥
A.4-羥基環(huán)磷酰胺
B.丙烯醛
C.去甲氮芥
D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥
A.為橙黃色結(jié)晶性粉末
B.為二氫葉酸還原酶抑制劑
C.大劑量時引起中毒,可用亞葉酸鈣解救
D.為烷化劑類抗腫瘤藥物
E.體外沒有活性,進入體內(nèi)后經(jīng)代謝而活化
A.環(huán)磷酰胺
B.氮甲
C.順鉑
D.噻替哌
E.疏嘌呤
A.化學(xué)名為(Z)-二氨二氯鉑
B.室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定
C.為白色結(jié)晶性粉末
D.水溶液不穩(wěn)定,能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體
E.臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,對腎臟的毒性大
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。