A.各科室質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導審批
B.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負責人審批
C.各科室質(zhì)量記錄:操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導審批
D.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負責人審核→站長審批
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你可能感興趣的試題
A.記錄體系必須完整,應包括從獻血者篩選、登記到血液采集、檢測、制備、儲存、發(fā)放和運輸?shù)恼麄€過程,保證其可追溯性
B.記錄應安全保管和保存,防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權(quán)接觸、非法復制等
C.應對與生成或使用數(shù)據(jù)電文和電子簽名相關(guān)的人員進行教育和培訓
D.對簽發(fā)后的數(shù)據(jù)電文經(jīng)雙方核實后可改動
A.維護、保養(yǎng)和使用記錄
B.設(shè)備使用說明書
C.設(shè)備校準報告正本
D.使用部門《儀器設(shè)備清單》
A.新進、維修、變化后或停用3個月以上的大型關(guān)鍵設(shè)備,在投入使用前必須確認是否符合預期用途或使用要求
B.使用多臺設(shè)備檢測同一個項目,應對設(shè)備之間的性能和差異進行比對,每年至少進行一次
C.需設(shè)置參數(shù)的自動化設(shè)備由使用部門對關(guān)鍵參數(shù)進行定期核查,對使用權(quán)限進行控制
D.所有測量和監(jiān)控設(shè)備,必須進行定期校準
A.儲血關(guān)鍵設(shè)備
B.采血關(guān)鍵設(shè)備
C.血液制備關(guān)鍵設(shè)備
D.血液檢測關(guān)鍵設(shè)備
最新試題
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應設(shè)置不間斷電力供應(UPS)()?
血液的狀態(tài)標識分幾種()?
當血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預警。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責任人,對血液檢測全過程負責。
下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
發(fā)生()級以上預警需書面報告獻血辦。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。